接到第一个特殊电话后的第七天，FDA发布了紧急审批通告，允许K疗法在美国进行二期临床试验，授权条件包括严格的安全监测和数据收集，但重要的是大门已经打开。
几乎同时，EMA、英国药监局、日本药监局、澳大利亚药监局等十二个主要监管机构发布了类似授权。
推动这些决定的不是医药公司的游说报告，不
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